研究报告
花生脱落酸8′-羟化酶基因AhCYP707A4的克隆及表达分析 
康苗苗1 
,
张冲2 ,
庄瑞蓉3 ,
李毓1 ,
陈华4 
,
张冲2 ,
庄瑞蓉3 ,
李毓1 ,
陈华4
1 福建农林大学作物科学学院, 福州, 350002; 2 福建农林大学资源与环境学院, 福州, 350002; 3 福建农林大学生命科学学院, 福州, 350002; 4 福建农林大学植物保护学院, 福州, 350002
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 29 篇
收稿日期: 2015年12月31日 接受日期: 2016年01月07日 发表日期: 2016年01月18日
作者 通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2016 年, 第 14卷, 第 29 篇
收稿日期: 2015年12月31日 接受日期: 2016年01月07日 发表日期: 2016年01月18日
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摘 要
脱落酸(ABA)在植物生长发育和逆境胁迫响应等过程中具有重要作用。脱落酸8’-羟化酶是ABA分解及其代谢的关键酶，可降解内源ABA水平。本研究利用Reverse Transcription PCR(RT-PCR)的方法从花生品种闽花6号叶片中克隆了脱落酸8’-羟化酶基因AhCYP707A4的开放阅读框(Open Reading Frame，ORF)。AhCYP707A4基因ORF长1446 base pairs (bp)，编码481个氨基酸。生物信息学分析表明，该蛋白N端有一个长32个氨基酸残基的信号肽序列，其后为P450蛋白保守区，符合典型的P450蛋白的结构特征。氨基酸多序列比对显示AhCYP707A4具有较高的保守序列。实时荧光定量PCR分析表明，该基因在不同发育时期的果皮、种皮和胚中均有表达。在果皮和种皮中，该基因在花生果针入土后40天(days after pegging，DAP)表达量最高，而胚中在60d中表达量达到最高。AhCYP707A4基因可能在花生发育过程起重要的调控作用，是调控花生种子发育特别是胚发育的重要候选基因。
关键词
花生；脱落酸8′-羟化酶基因； 基因克隆； 表达分析； 胚发育
